- Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych
- Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT
- Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej oraz produkcyjnej
- Współuczestniczenie w tworzeniu: dokumentacji technologicznej, instrukcji analitycznych, specyfikacji jakościowych dla surowców, półproduktów oraz dla rozwijanej substancji aktywnej
- Realizacja zadań i procesów doświadczalnych oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami
- Przygotowywanie odpowiedniej dokumentacji na potrzeby rejestracyjne w języku angielskim
- Prawidłowe gospodarowanie materiałami, surowcami i wyrobami stosowanymi podczas prac badawczych i doświadczalnych
- Dbanie o sprawność powierzonej aparatury fizykochemicznej i technologicznej
- Planowanie prac eksperymentalnych dla zespołu projektowego
- Prowadzenie szkoleń specjalistycznych w tematyce syntezy organicznej
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
- Wykształcenie wyższe chemiczne (preferowana specjalność to technologia chemiczna, synteza organiczna, biotechnologia lub inżynieria chemiczna)
- Co najmniej 3 letnie doświadczenie na podobnym stanowisku
- Znajomość zagadnień z zakresu syntezy organicznej oraz technologii chemicznej organicznej
- Znajomość technik pozwalających na charakterystykę związków chemicznych oraz ich form polimorficznych (H-NMR, C-NMR, MS, IR, UV-VIS, XRPD, TGA, DSC)
- Znajomość technik pozwalających na określenie czystości związków chemicznych (TLC, HPLC, GC, LC-MS, GC-MS)
- Doświadczenie w optymalizacji procesów chemicznych
- Doświadczenie w skalowaniu procesów chemicznych
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w tym słownictwo specjalistyczne)
- Obsługa komputera w zakresie MS Office
- Znajomość oprogramowania CAD będzie dodatkowym atutem kandydata
- Znajomość prawa farmaceutycznego oraz wytycznych regulacyjnych w przemyśle farmaceutycznym będzie dodatkowym atutem kandydata
- Umiejętność i chęć dzielenia się wiedzą z innymi
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Podobne oferty
Starszy specjalista / Starsza specjalistka Technolog
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
Specjalista ds. dokumentacji GMP
Celon Pharma S.A.
mazowieckie / Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem...
Młodszy Asystent / Biotechnolog
Synevo Sp. z o.o.
łódzkie / Łódź, ul. Krakusa 28
Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych Obsługa aparatury medycznej Przygotowywanie badań do wysyłki Współpraca z punktem pobrań Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej Wymagania: Wykształcenie wyższe kierunkowe (biotechnologia, biologia)...