Praca technolog Oferty pracy QC Compliance Specialist

QC Compliance Specialist

QC Compliance Specialist
Ożarów Mazowiecki
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!

Jako QC Compliance Specialist będziesz częścią zespołu, który odpowiada za zapewnienie zgodności z Dobrą Praktyką Wytwarzania (GMP – Good Manufacturing Practice) w obszarze Kontroli Jakości (QC – Quality Control). Nasz zespół współpracuje z wieloma działami w organizacji, wspiera procesy zapewnienia jakości, zarządza dokumentacją i monitoruje wskaźniki efektywności (KPI – Key Performance Indicators), a także bierze udział w projektach rozwojowych i przygotowaniu do audytów i inspekcji.

 

Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za:

  • Samodzielne prowadzenie procesów związanych z odchyleniami, działaniami korygującymi i zapobiegawczymi (CAPA), kontrolą zmian oraz oceną ich skuteczności.
  • Analizę trendów wyników badań (np. OOX – Out of Specification, LI – Laboratory Investigation, stabilność).
  • Monitorowanie i raportowanie kluczowych wskaźników wydajności (KPI) działu QC.
  • Współpracę z zewnętrznymi dostawcami usług i odczynników oraz laboratoriami kontraktowymi.
  • Zarządzanie dokumentacją QC, próbkami i stabilnością produktu.
  • Udział w projektach wdrożeniowych (systemy, procesy, urządzenia) i działaniach przygotowujących do audytów.
  • Pracę z systemami informatycznymi: TrackWise, SAP, LIMS, EMS/Flexdat.
  • Aktywne wspieranie budowania kultury jakości w organizacji.

Nasze oczekiwania

  • Wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: chemia, biotechnologia, farmacja lub pokrewne).
  • Minimum 3-letnie doświadczenie zawodowe w branży farmaceutycznej, najlepiej w obszarze jakości.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie).
  • Znajomość wymagań GMP i doświadczenie w pracy z dokumentacją jakościową.
  • Umiejętność pracy z systemami klasy TrackWise, LIMS, SAP będzie dodatkowym atutem.
  • Samodzielność w działaniu i podejmowaniu decyzji.
  • Umiejętność współpracy w zespole i komunikacji z różnymi działami organizacji.

Oferujemy

  • Umowę o pracę za pośrednictwem agencji pracy tymczasowej Adecco.
  • Możliwość zdobywania doświadczenia w nowoczesnej organizacji biotechnologicznej.
  • Pracę w zaangażowanym zespole ekspertów, z możliwością rozwoju kompetencji jakościowych i projektowych.
  • Codzienną współpracę w środowisku międzynarodowym.
  • Prywatną opiekę medyczną oraz kartę multisport na preferowanych warunkach.
  • Pakiet szkoleń podnoszących kwalifikację.
  • Kartę lunchową.
  • Premię roczną. 
  • Swieże śniadania i lunche w naszej kantynie, przygotowywane na miejscu przez kucharza. Live cooking raz w tygodniu oraz ciekawe menu: ramen, sushi, pad thai.
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcejcareer@polpharmabiologics.com

Podobne oferty

18-04-2025

Specjalista ds. Kontroli Jakości

Klient portalu Praca.pl

łódzkie / Łódź

Kontrola jakości towarów przygotowywanych do wysyłki. Identyfikowanie i raportowanie niezgodności jakościowych. Rozpatrywanie reklamacji związanych z jakością produktów. Szkolenie zespołu w zakresie standardów kontroli jakości. Dbałość o przestrzeganie...

17-04-2025

Specjalista ds. Kontroli Jakości

MAKRO Cash and Carry Polska S.A.

łódzkie / Łódź, Marcina Kasprzaka

Opis stanowiska Poszukujemy zorientowanego na szczegóły i analitycznego Specjalisty ds. Kontroli Jakości, który dołączy do naszego zespołu w Łodzi. Jako kluczowy członek naszego działu zapewnienia jakości, będą Państwo odgrywać kluczową rolę w...

30-03-2025

Asystent ds. Jakości Marki Własnej

Transgourmet Polska

wielkopolskie / Poznań

Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań...