- Wsparcie i rozwój systemów skomputeryzowanych: utrzymanie i optymalizacja systemów wspierających procesy produkcyjne, nadzór nad integracją systemów informatycznych z urządzeniami produkcyjnym, współpraca z działami IT i produkcji w celu wdrażania nowych rozwiązań technologicznych.
- Zarządzanie elektronicznym raportem serii (EBR): opracowywanie i wdrażanie procedur związanych z EBR, monitorowanie działania systemu oraz rozwiązywanie bieżących problemów technicznych, szkolenie pracowników z zakresu obsługi EBR.
- Udział w projektach z zakresu MES (Manufacturing Execution System): współpraca przy wdrożeniu i konfiguracji systemów MES (mile widziana znajomość), uczestnictwo w projektach optymalizacyjnych w obszarze produkcji.
- Wspieranie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi: zapewnienie zgodności systemów technologicznych z wymaganiami GMP oraz innymi regulacjami branżowymi, współpraca przy audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
- Analiza i rozwiązywanie problemów: identyfikacja i eliminacja problemów w obszarze systemów technologicznych, proponowanie działań usprawniających procesy produkcyjne i raportowe.
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
- Wykształcenie wyższe techniczne (preferowane kierunki: informatyka, automatyka, farmacja, biotechnologia).
- Min. 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej lub pokrewnej.
- Biegła znajomość elektronicznego raportu serii (EBR).
- Biegła znajomość języka angielskiego
- Doświadczenie w pracy z systemami skomputeryzowanymi wspierającymi produkcję.
- Mile widziana znajomość MES oraz systemów SCADA
- Doświadczenie z językami programowania: SQL, ORACLE, MS Windows Server, Python oraz VB Script
- Dobra znajomość zasad GMP i norm farmaceutycznych.
- Znajomość procedur walidacyjnych w systemach IT.
- Umiejętność analizy procesów technologicznych i rozwiązywania problemów.
- Znajomość zagadnień związanych z integracją systemów IT z urządzeniami produkcyjnymi.
- Umiejętność pracy w zespole interdyscyplinarnym.
- Komunikatywność i zdolność do szkolenia pracowników.
- Dobra organizacja pracy i samodzielność.
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Podobne oferty
Starszy specjalista / Starsza specjalistka Technolog
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
Specjalista ds. dokumentacji GMP
Celon Pharma S.A.
mazowieckie / Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem...
Młodszy Asystent / Biotechnolog
Synevo Sp. z o.o.
łódzkie / Łódź, ul. Krakusa 28
Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych Obsługa aparatury medycznej Przygotowywanie badań do wysyłki Współpraca z punktem pobrań Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej Wymagania: Wykształcenie wyższe kierunkowe (biotechnologia, biologia)...